{"id":35092,"date":"2021-11-11T07:39:08","date_gmt":"2021-11-11T10:39:08","guid":{"rendered":"http:\/\/www.radiohorizonte.fm\/radio\/?p=35092"},"modified":"2021-11-11T07:39:08","modified_gmt":"2021-11-11T10:39:08","slug":"la-aprobacion-de-la-sputnik-v-en-la-oms-va-en-direccion-positiva-dijo-el-gobierno-ruso","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/www.radiohorizonte.fm\/radio\/2021\/11\/11\/la-aprobacion-de-la-sputnik-v-en-la-oms-va-en-direccion-positiva-dijo-el-gobierno-ruso\/","title":{"rendered":"La aprobaci\u00f3n de la Sputnik V en la OMS va en “direcci\u00f3n positiva”, dijo el gobierno ruso"},"content":{"rendered":"
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La agencia sanitaria reinici\u00f3 el mes pasado el an\u00e1lisis de la vacuna y realizar\u00e1 nuevas visitas en las plantas donde se fabrica, con el objetivo de reunir las pruebas suficientes para incluirla en la lista de f\u00e1rmacos aprobados para su uso de emergencia.<\/p>\n

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\u00a0La evaluaci\u00f3n de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) para el reconocimiento de emergencia de la vacuna Sputnik V contra la Covid-19 va en “direcci\u00f3n positiva”, declar\u00f3 este mi\u00e9rcoles el ministro de Salud ruso, Mija\u00edl Murashko.<\/p>\n

“El proceso avanza, el trabajo con la OMS se mueve en una direcci\u00f3n positiva”,<\/strong>\u00a0dijo Murashko a los periodistas.<\/p>\n

En junio, un grupo de expertos de la agencia sanitaria viaj\u00f3 a Rusia para inspeccionar las plantas donde se elabora el inmunizante y formul\u00f3 una serie de observaciones sobre la producci\u00f3n en la empresa Pharmstandard-UfaVITA, principalmente en relaci\u00f3n con la protecci\u00f3n del medio ambiente y la vigilancia de las emisiones.<\/p>\n

A mediados de septiembre, el jefe adjunto de la Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salud (OPS), Jarbas Barbosa, confirm\u00f3 que la aprobaci\u00f3n hab\u00eda sido suspendida hasta una nueva inspecci\u00f3n.<\/p>\n

La agencia sanitaria reinici\u00f3 el mes pasado el an\u00e1lisis de la Sputnik V y realizar\u00e1 nuevas visitas en las plantas donde se fabrica la vacuna con el objetivo de reunir las pruebas suficientes para incluirla en la lista de f\u00e1rmacos aprobados para su uso de emergencia.<\/strong><\/p>\n

Murashko no precis\u00f3 si ya hay fechas organizadas para esto y aclar\u00f3 que es acordado por los desarrolladores del inoculante y los expertos de la OMS, seg\u00fan lo cita la agencia de noticias Sputnik.<\/p>\n

A mediados de octubre este ministro afirm\u00f3 al t\u00e9rmino de una reuni\u00f3n con el jefe de la OMS, Tedros Adhanom Gebreyesus, que “se removieron todas las barreras” para el reconocimiento del inmunizante..<\/p>\n

La Sputnik V, desarrollada por Gamaleya y con la financiaci\u00f3n del Fondo Ruso de Inversi\u00f3n Directa, fue registrada en Rusia en agosto de 2020<\/strong>\u00a0y es uno de los pocos f\u00e1rmacos del mundo con una eficacia superior al 90% contra la Covid-19.<\/p>\n

Hasta la fecha, la OMS incluy\u00f3 en la lista de f\u00e1rmacos aprobados para su uso “de emergencia” los de Moderna, Pfizer\/BioNTech, Johnson&Johnson, y a las dos versiones de AstraZeneca, la fabricada en India (llamada Covishield) y la que desarrolla en Corea del Sur.<\/p>\n

Tambi\u00e9n otorg\u00f3 esa autorizaci\u00f3n a las de origen chino de Sinovac (llamada CoronaVac) y de Sinopharm, y m\u00e1s recientemente a la Covaxin, tambi\u00e9n desarrollada en India.<\/p>\n

La lista de uso de emergencia de la OMS es un requisito previo para el suministro al Covax, el mecanismo creado para achicar la brecha en el acceso de inoculantes, y facilita la inclusi\u00f3n de la vacuna dentro de las solicitadas por los pa\u00edses para habilitar viajes internacionales.<\/p>\n

Tambi\u00e9n permite a los naciones acelerar su propia aprobaci\u00f3n reglamentaria para importar y administrar los inmunizantes contra la Covid-19.<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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